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DDP与5-Fu联合放疗治疗晚期鼻咽癌的长期疗效分析

作者:刘玉兰 刘世坤 邓郡
出处:论文网
时间:2006-12-27

KEY WORDS Nasopharyngeal carcinoma; Meta-analyzed; DDP+5-Fu; Survival rate

临床试验10项,先对其进行异质性分析,后采用固定效应模型对资料中的960例病人的5年生存率和毒性反应进行Meta分析。结果:PF方案化疗联合放疗治疗晚期鼻咽癌的5年生存率与单放组比较有显著性差异(OR="2.09,95%CI:  1.62~2.70,χ2=31.81,P<0.001);综合组按亚组分析,各亚组间无显著性差异。毒性分析表明,综合组毒性反应较单放组高。结论:以PF方案联合放疗可显著提高我国的晚期鼻咽癌患者的生存率,但加用化疗同时也增加了毒性。
关键词 鼻咽癌 Meta分析 PF方案 生存率

材料和方法:
1.1 研究对象及入选标准:
1.1.1 研究对象:1992年~2002年间发表的符合入选标准的国内联用FP方案(DDP+5-Fu)治疗晚期鼻咽癌的临床试验资料。
1.1.2 资料入选条件:
⑴必须为随机对照临床试验;⑵研究对象为晚期鼻咽癌(Ⅲ~Ⅳ期)的初治患者;⑶研究报告结果为远期疗效者(以5年生存率为主要指标);⑷试验组与对照组间放疗方案应一致,差别主要在于是否采用化疗,且化疗方案应为FP方案;⑸由多组病例构成的临床试验,只选择所需的两组;
1.2 资料收集方法:
期刊网CNKI数据库检索系统全文数据库:以鼻咽癌、放疗、化疗、生存率、DDP、5-Fu等关键词检索,根据摘要查出与本文有关的文献并获取原文。按所需文献及有关综述的引文查找所需文献。查阅近十年来的《中华肿瘤放射杂志》、《中国肿瘤临床》、《癌症》、《肿瘤防治研究》等专业期刊。共查到符合入选条件的文献11篇,其中李国亮[1]等所进行的试验因化疗疗程较短,只行一周期而被剔除,对剩下的10篇文献进行了分析。
1.3 临床试验基本资料:
共960例病人,年龄17~72岁,男693例,女267例,所有病例均为Ⅲ、Ⅳ期初治患者。其中多数为低分化鳞癌,有860例,其它类型100例。10个临床研究中有3个为同期进行放疗和化疗;3个行诱导化疗(放疗前进行化疗);4个先行诱导化疗,后进行辅助化疗(放疗后进行化疗)。对所有病人进行5年以上随访,统计5年生存率,失访者按死亡计。主要临床治疗方案摘要见表1。
试验单纯放疗组综合组(放疗方案同左,化疗方案如下)

所有进入临床试验的病例均为本分析的对象,不剔除任何病例。以病人的5年生存率为统计指标进行Meta分析,先对10个研究进行异质性检验,然后根据异质性检验的结果选择模型进行分析。
1.4.1 异质性检验:又称同质性检验,主要判断各研究间是否存在异质性。根据异质性检验的结果选择模型进行分析,研究间无异质性或异质性较小,采用固定效应模型;若研究间存在异质性,则采用随机效应模型。
Q=∑{(ai-Ei)2/Vi}-[∑(ai-Ei)]2/∑Vi
1.4.2 固定效应模型:当无异质性或异质性可忽略时,即各研究间效应量无差别、研究有显著一致性时,用此模型计算。合并计算总的比数比(odds ratio,OR)及其95%可信区间(95%CI),并对其总的比数比值进行检验。
合并后总的OR=exp[∑(ai-Ei)/∑Vi],95%CI为exp[∑(ai-Ei)/∑Vi±1.96/∑Vi],χ2={∑(ai-Ei)2/∑Vi}。(Peto法)
1.4.3 随机效应模型:当异质性较明显时,即各研究间效应量不尽相同的情况下,考虑了各研究间的变异,并以研究间及研究内方差之和的倒数为权重纳入分析。当固定效应模型计算的Q值大于K-1时,计算异质校正因子,调整权重后计算合并的OR值及其95%CI。
1、 结果:
2.1 5年生存率:
5年生存率的分析包括了10个临床研究,全部960例病例。先用Q检验法对10个临床研究进行异质性分析,Q值为4.60,自由度df为9,P>0.5,说明10个临床研究间无显著异质性。合并各研究结果得:单放组总的5年生存率为37.01%(178/481),综合组总的5年生存率为55.32%(265/479)。因各研究间无显著异质性,所以选择固定效应模型中的Peto法进行下一步分析。分析结果显示:OR合并为2.09,其95%CI为1.62~2.70,该区间不包含1,表明10个研究的合并效应有统计学意义,进一步对合并的OR值进行χ2检验,得χ2=31.81,自由度df=1,则P<0.001,说明研究的效应在被比较的两组间有显著差异,即放疗联合化疗综合治疗晚期鼻咽癌可提高病人的5年生存率。

 

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