分批混合血标本筛查抗-HIV1/2检测效果观察
【关键词】 抗-HIV1/2
经过洛阳出入境检验检疫局多年观察，出境知识分子人群和探亲人群艾滋病感染率非常低，为了降低检测成本、提高检测效率，笔者采用分批混合血标本，以改良酶联免疫法（EIA）成批筛查艾滋病1、2型抗体（抗-HIV1/2）获得成功。现将具体方法和结果报告如下。
1 对象与方法
1.1 检测对象
2002年3月～2005年3月间，经洛阳出入境检验检疫局进出国境的知识分子和出境探亲人员1500例，其中男972例，女528例，年龄17～59岁，平均34.5岁。基础疾病：乙肝病毒携带者37例，冠心病9例，高血压19例，其他疾病15例。所有患者均无高脂血症和高蛋白血症，1周内未使用可能影响检测结果的药物（如干扰素等），采集血样无溶血现象。
1.2 仪器与试剂
采用英国Abbott公司生产的抗-HIV1/2 EIA试剂盒检测，美国UCAN5-50UL微量加样器，使用上海智华医学精密仪器有限公司产ST-36W洗板机，芬兰雷勃公司产354型酶标仪判读。
1.3 分组及试验方法
试验方法：对照组将每份标本按照试剂盒检测说明书进行检测；试验组随机将每15份标本作为1批，共100批，将标本稀释剂60μl加入板条小孔中，再将15份血清（每份10μl）混合后也加入小孔，与稀释剂混匀，用5份阴性对照（每份是150+60μl稀释剂，而不是10+200μl稀释剂），3份阳性对照（每份是10μl）及余下操作仍按说明书进行。根据原公式计算的临界值（C）：阴性对照均值+10%阳性对照均值，改良酶联免疫法计算的临界值（C）：阴性对照均值+20%阳性对照均值，可保持测定结果的特异性，以标本OD值（光密度）/临界值OD（S/C）≥1.0判定为阳性。如果某批检测结果为阳性，再将该批内标本逐一检测。
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