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妊娠合并再生障碍性贫血3例报道

作者:未知
出处:论文网
时间:2007-01-04



目前,支持治疗是妊娠期间再生障碍性贫血的主要治疗方法。再生障碍性贫血在外周血象上表现为三系皆低,其直接后果为严重的贫血、感染和出血。为了保证胎儿的氧供,血红蛋白应维持在8g/dl以上,严重的贫血易导致胎儿宫内生长迟缓以至胎死宫内,因此对严重贫血的患者必须间断输血。而且,此类患者白细胞降低使其易患严重的感染,对孕妇本人来讲可能是致命的,也可能导致绒毛膜羊膜炎对胎儿造成不利影响,但是,由于成熟粒细胞在外周血的寿命只有几天,只有持续输注,才能达到预防和控制感染的目的,代价昂贵,因此,大多数作者认为,只有在确实发生了严重感染的病历,白细胞输注才是适应症[5]。有的作者采用粒细胞集落刺激因子(G-CSF)升白细胞,对于尚有部分造血功能的患者取得了良好的效果[6],但对粒细胞缺乏或粒细胞严重减少的重症病例无效。现在还没有关于G-CSF用于孕妇的大规模对照研究,由于G-CSF可以通过胎盘屏障,可导致胎兔白细胞增高及白细胞在骨髓和脾脏的储存增加,但无致畸作用[7],用于孕妇也有使新生儿白细胞升高的报道,可预防新生儿感染[8]。由于再障患者于产后最易发生感染,我们预防感染的经验是预防性使用大剂量蓉生静丙(IVIG)(0.8g/Kg/d,结束分娩前连用三天)配以合理的抗生素使用,取得了较好的效果,且未发现不良反应。另外,血小板计数低于20X109/L时就有自发出血的危险性,所以输单采血小板也是必须的。如果输注由单一供者提供的血小板或HLA配型相符的血小板则更好,可减少血小板抗体的产生,提高今后骨髓移植的成功率[9]。

妊娠期间再障的病因治疗极为局限,有报道在孕晚期应用抗胸腺细胞球蛋白(ATG)、抗淋巴细胞球蛋白(ALG)[10]或在整个孕期应用免疫抑制剂环孢素[6]都不会对胎儿造成不利影响。

目前认为,如果再障是在妊娠早期发现的,一般建议患者及时终止妊娠,其后病情未能完全缓解者及时骨髓移植治疗。如果发现再障使妊娠已达中晚期,引产也要承担很大的风险,可征求患者的意见,在强有力的支持治疗的基础上继续妊娠至足月,辅以可行的病因治疗,分娩后如病情不能迅速缓解也应及时骨髓移植[10]。

关于妊娠合并再障的分娩方式选择一直是较有争议的问题。一般认为,血小板低的病人最好行常规的不作侧切的阴道分娩,可减少其出血和产后感染的机会,有产科指征时可在充分准备的前提下行剖宫产,为预防产后出血,可同时行子宫切除术[11]。本文三例病人均为剖宫产,除考虑到产科指征外,围分娩期的支持治疗也是原因之一,因为这类患者围分娩期的支持治疗比孕期更应加强。由于自然临产的时间不好确定,因此行择期剖宫产以准备充足的血源。

总之,妊娠合并再障是妊娠期较危险且不易处理的并发症,产科医师与血液科医师的密切配合是成功诊治病人的关键。

参考文献:

1. 方圻主编:现代内科学,1995年第一版(现代军医出版社):PP2105-16

2. McCaaul JF, Morrison JC: Disorders of bone marrow. In: Gleicher N,ed: Principles and practice of medical therapy. Norwalk, Connecticut: Appleton & Lange, 1993:1003-6

3. Cunningham FG, MacDonald PC, Gant NF et al: Williams Obstetrics, 20th ed. Norwalk, Connecticut: Appleton & Lange,1997.

4. Deeg HJ, Leisenring W, Storb R et al: Long-term outcome after marrow transplantation for rsevere aplastic anemia. Blood 1998;91:3637-45

5. Castro-Malaspina H, O’Reilly RJ: Aplastic amenia and myeoldysplastic syndromes. In: Fauci AS, Braunwald E, Isselbacher KJ et al. Harrison’s principles of internal medicine,14th ed. New York: McGraw-Hill,1998:672-9

6. Takashi O, Toshihiro Y, Masako A et al: Aplastic anemia in pregnancy: treatment with cyclosporine and granulocyte-colony stimulating factor. Acta Obstet Gynecol Scand 1999;78:458-61

7. Medlock ES, Kaplan DL, Cecchini M et al: Granulocyte colony-stimulating factor crosses the placenta and stimulates fetal rat granulopoiesis. Blood 1993;81:916-22

8. Calhoun DA, Rosa C, Christensen RD: Transplacental passage of recombinant human granulocyte colony-stimulating factor in women with an imminent preterm delivery. Am J Obstet Gynecol 1996;173:1306-11

9. Marian HA, ES. Emerson, Carolyn LB et al: Aplastic anemia and immunemediated thrombocytopenia: concurrent complications encountered in the third trimester of pregnany. Obstet Gynecol 1998;91(5):803-7

10. RGM.Aitchison, JCW.Marsh, JM.Hows et al: Pregnancy associated aplastic anemia: a report of five cases an review of currrent managemant. Bri J hematol 1989;73:541-5

11. Silver RM, Branch DW, Scott JR et al: Maternal thrombocytopenia in pregnancy:

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