分批混合血标本筛查抗-HIV1/2检测效果观察
1.4 统计学方法
敏感性=真阳性/（真阳性+假阴性），特异性=真阴性/（真阴性+假阳性）；数据用均数±标准差（x±s）表示，比较采用t检验。
2 结果
2.1 检测结果
对照组检出抗-HIV1/2阳性1例，并出现假阳性2例，试验组检出抗-HIV1/2阳性1批（1例），并出现假阳性2批（3例）。
2.2 两组检测结果敏感性和特异性对比
对照组与试验组敏感性均为100%，对比差异无显著性（P＞0.05）。对照组特异性为99.83%，试验组特异性为99.75%，两组对比差异无显著性（P＞0.05）；两组检测结果与试剂盒说明书标注的敏感性100%，特异性99.81%对比差异均无显著性（P＞0.05）。
3 讨论
我国艾滋病流行呈簇状分布、农村为主等特点，而知识分子人群和探亲人群一般成长环境优越，均受到过较好的文化教育，对艾滋病有防范意识，感染率非常低。因此，在出入境检验检疫局对这类人群可以采用成批筛查的办法，降低检测成本、提高检测效率。国外已有采用这种方法对供血者标本进行抗-HIV 1/2初筛［1］的先例。
本研究采用每15份标本作为1批，标本稀释剂60μl和15份血清（每份10μl）混合后也加入板条小孔，混匀，因此对于这批中每1份标本的稀释倍数均与说明书中1∶20相同，不会影响标本中抗体浓度及光密度的判读。在这次试验中，两组均能准确检出1例阳性标本，对照组出现假阳性2例，试验组出现假阳性3例，两组敏感性均为100%，对照组特异性相近，对比差异无显著性（P＞0.05）；而且两组检测结果与试剂盒说明书标注的敏感性100%、特异性99.81%对比也均差异无显著性（P＞0.05）。说明分批混合血标本，以改良酶联免疫法（EIA）成批检测，也适用于出入境检验检疫局对进出境知识分子人群和探亲人群等艾滋病低感染率的健康人群进行抗-HIV1/2筛查。
【参考文献】
1 McMahon EJ.混合供血者标本可降低抗HIV-1检测的成本.国外医学・输血及血液学分册，1996，19（2）：117.
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